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5月6号，噩梦甜蜜的开始，幸福的躺在床上笑着看着医生用多普勒找淘气宝宝的胎心，宝宝玩的不亦乐乎，东躲西藏的不配合，搞得医生很无奈的推着我的肚子说，嘿嘿，宝宝快醒醒，那一刻，我醉了，幸福包裹。
做了检查，查了微量，心电图，肝肾功，病毒，乙肝和最重要的唐氏筛查。宝宝19周。
5月12号，我拿化验单的日子，在窗口焦急的等待着，天旋地转，我晕倒了，迷糊中看见妈妈焦急的脸，一个穿白色上衣的男人很有力气把我抱到了急诊室，插上氧气，休息，感谢他。老公随后急切的赶来，准备回家时，看到了那张让我破碎的化验单，唐氏高危，21-三体综合征，年龄风险1：1300，截断值，1:250,风险值，1：250，筛查结果，高风险。AFP:31.57:0.85,HCGB:34.31:3.03。
请您立即到我院的遗传咨询门诊就诊，建议羊水穿刺确诊。我哭了，我紧张，但我知道风险很小，我存在侥幸心理。
5月13日，妈妈一早就挂了号在医院等我，一号。接诊的郑军大夫很和蔼，告诉我我的化验比值都在临界上下，不必紧张，先做B超看看，我还是侥幸。
在B超室碰上的我的老同学，帮忙找了个很有经验的老医生给宝宝好好的看看，看见了宝宝太多的缺陷，我不知道我在那里，在干什么，听到了什么，我就是一具尸体，一具走肉。
B超结果：单胎，LSA，146次/分，上唇连线完整，双顶径46mm，腹径46，股骨长28.5，羊水50，胎盘位置前壁，分级0-I级，肱骨长27，足长30，眼外距30，眼内距10，NF=7，胎儿左心室内可见强光点，胎儿左侧肾脏肾盂光带分离，前后径宽5mm，可见胎儿四肢伸缩运动，BPD相当于孕19 6天大小。
诊断：胎儿颈部皮肤增厚。建议：羊水穿刺，复查。
我盼望了5年的宝宝，用那么多艰辛泪水换来的宝宝。同学带着不知道脑袋是什么的我来到了郑军医生那里，安排了一切，当天加三排队的把我安排到了羊水穿刺的队伍里，手术的时候我坚强，乐观，让所有的人感觉不到我的怕，我的心痛，我不能让妈妈看见我悲伤的脸。
通过计算，宝宝的唐氏儿风险率高达67%,5项唐氏儿检查手段我的小豆子占了3项，而且是最致命的三项，B超室的大夫都认识了宝宝，一起说着，这就是那个NT=7的那个孩子。
我坚强的笑着，开着玩笑，我怕极了，笑的都是泪，感受着他在我肚子的每一个动作，他在提醒我他的存在，我现在每天都跟他说话，睡觉前给他唱歌，我要赌博那33%，
我不想让他离开，直到昨天老公说，不要他了，我才流下第一滴泪。
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