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秦正红--苏州大学教授

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发表于 2010-3-10 14:40:04 | 显示全部楼层 |阅读模式
秦正红
男, 1955 年生,博士,教授,神经药理专业博士生导师。
   1994 年在美国宾州医学院研究生院获博士学位,先后在美国国家卫生研究院 (NIH) 及麻省总医院和哈佛大学医学院从事研究工作。 2003 年从哈佛大学引进,现为苏州大学医学部基础医学与生物科学学院科研中心实验室主任,中国药理学会生化药理学专业委员会委员,中国药理学会神经药理学专业委员会委员,美国神经科学学会会员。
  研究方向:开展神经退行性疾病的基础和实验治疗研究,主要研究自噬和神经退行性疾病的关系。
  他领导的课题组共申请到国家自然科学基金会课题 5 个,省自然科学基金会课题 3 个。教育部博士点专项基金 1 个,省六大人才基金 2 个。已获发明专利 1 项。已发表 SCI 收录的研究论文 60 余篇,核心期刊论文 22 篇。
  回国后主要学术成就:
     (1) 从事神经退行性病变的基础和实验治疗研究,发现了前列腺素 A1 保护神经细胞的新作用。 在缺血性中风动物模型中发现前列腺素 A1 具有减少梗死面积和减轻神经功能损伤的作用。已获得国家发明专利 ( 前列腺素 A1 在制备治疗缺血性中风药物中的应用 )
   (2) 自噬机制在兴奋性神经毒性中的作用。我们首次在动物实验中证实激活兴奋性氨基酸受体能激活自噬体,自噬在兴奋性氨基酸受体激动剂引起的神经细胞凋亡中有重要作用。这方面的工作已在 Autophagy 发表 ( 影响因子 6.7) 。发现了 p53 信号通路介导自噬激活和线粒体功能障碍引起的细胞死亡。
   (3) 建立了简易快速的舞蹈病基因检测方法并获得了国家发明专利。自噬参与 huntingtin 的降解和致病性,发现自噬是降解 htt552 片段的主要方式。我们已构建表达 htt552,513 586 片段的腺病毒质粒,发现 htt552 片段在高尔基体富集,为进一步研究突变 htt 的致病机制提供了工具。
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