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唐氏综合症(一)-突如其来的电话

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百家姓大学士

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发表于 2009-8-22 20:35:32 | 显示全部楼层 |阅读模式


最近的心情不错,重新回到校园,让自己感觉非常的充实和满足。对于读书的渴望超越了我对于“挣钱”的欲望,只要有口饭吃,我就会不让自己停止学习。


昨天下午我按时做了第三次例行的产妇检查,检查的项目很简单,就是体重,心跳,外加一项血液检查。因为没有什么有意义的内容所以就没有写博客记录检查的过程。今天早晨在去学校的路上,收到了一条手机的语音留言,是长青妇产医院的庄医师打来的,看到她的电话号码,我的心都抽动起来了,因为她的护士曾经告诉我说,每次检查完如果没有医生的电话你就一切正常。这次我“幸运”地收到医生的电话,心里七上八下的,不知道什么发生了。下课之后,我打通了庄医师的电话,她告诉我,我需要做养水穿刺检查,检查腹中的胎儿是否患有先天性的唐氏综合症,医生告诉我通常30岁怀孕,患有唐氏综合症的人群比例是1:400,我的情况是1:30,血检的概率非常的高,所以必须作进一步的测试。我的脑袋当时就像被砸了一个大木槌,走到自习室心已经全部不在看书上面了,立刻打开了笔记本电脑在互联网上拼命地搜索,搜索,想要搞清楚这是一种什么样的病状。在读过几篇中英文的相关医学文章以后,对于唐氏综合症已经有了初步的了解,我既很紧张也还带有一丝希望,我知道这种细胞分裂时染色体变异是我无能为力的事实,我现在只能双手并拢祈祷我的孩子是那30里面的29,而不是那个幸运的“1”。当我想到这里的时候,我的心都碎了,如果不是周围环绕着自习的同学们,我的眼泪就不会悄悄地流到我的肚子里,在那里默默地品味着人生有的时候开出的病危通知单。


目前我能做的事情就是尽快地预约羊水检查,把孩子交给“上帝”,一切都由他来安排,该是我的就一定是我的,不该是我的我留着会让大家都很痛苦。想想我们能够幸运地还活着是一件多么不容易的事情,一个健康的孩子是上帝给与我们的最珍贵的礼物,人们时常为了孩子的性别而争论不休又是多么的荒谬。孩子啊孩子,我们期望着你相安无事!

12周的腹中宝宝,正在吃手指呢!



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