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做唐氏让我忧

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发表于 2009-8-22 20:33:11 | 显示全部楼层 |阅读模式


2月18日,在母子中心免费做了唐氏。因为很多朋友告诉我这个检查很关键,说是筛查先天愚型和神经管畸形的。所以做的时候心里虽然很紧张,但是一想我和先生两个人,虽说不上聪明绝顶,但也绝不是痴傻笨蛋,因此很坦然。


结果2月28日(周六)跑去拿报告时,我傻眼了。那么厚的检查报告单上,别人都是没有医生另外注明,只有我的单子上写着“请来五楼优生咨询”。我拿着报告到楼上找医生,结果被告知医生周一到周五才上班的。不知道自己怎么走到楼下的,还没有出医院的门,我就给我先生打电话,语音都有些哭腔了:“宝宝可能不健康呀。有的数据可能是高风险。”


我先生在电话那头还很镇定(此时的他正在办公室值班):“那个数据呀?”


我胡乱翻着报告单:”有个18三体风险,说大于350就是高风险。我的数据都50000了。”


我先生估计在电话那边吓了一跳。半天才说:“那么医生怎么说?”


“医生要周一才上班。”


我先生安慰了我几句。然后让我和姐姐会合去看兰花展。看完后,我想了想,还是去建卡的附二医院找医生看一下报告单吧。于是和先生约好在附二院会合。我先生一见面就要看报告单,一看就笑,说:“这个肯定是正常的,你的结果是1/50000,而参考值是1<350低风险,≥350高风险。”



等看到医生后,她看了一下报告单,很客气的说:“这个是母子医院的报告单,要找他们那边的医生解释。既然约了你去,那么你还是直接去找他们吧。”



我解释那边的医生要周一上班,然后恳求她帮忙看一下单据,看看那个检查的结果超标。她看了一下,说:“21三体风险这个有点超标。”



于是周六的晚上,到周日,我都魂不守舍。好容易到了周一,很早和先生到了母子中心,医生回答说:是21三体风险有些临近低风险。建议我们做个彩超。我们这才松了口气,因为我很害怕医生动员我们做羊水穿刺。



结果我们八点半在B超室等候,却被告知中午1点后再来。一点钟再从办公室赶到医院,做了B超,拿着报告单再去找医生,医生说:看单子,应该是没有问题,但是不能确诊。最好后面一两个月再做一下胎心什么的检测。



出来后,越想越气,本来好好的心情,就被这唐氏搅的心烦意乱的。不能确诊的报告,还要检查什么呀。真的很没有意思。


唐氏筛查报告单如下(孕周17周2天)

项目名称
结果
单位
MOM值
参考值
医生的解释

Free-hCG
43.50
ng/ml
3.40
正常

hAFP
43.7
U/ml
1.28正常

NTD风险
筛查阴性正常

21三体风险
1/330
<1/270低风险,≥1/270高风险
临近低风险



18三体风险
1/50000
<1/350低风险,≥1/350高风险
正常





今天做的彩超单




超声所见:




胎儿:双顶径43 腹径41
股骨径24 胎心:有




羊水:46*60
胎盘下缘距子宫颈内口:54




胎盘附着部位:前壁 胎盘级数:0级
胎盘厚度:17




NF:5.6




鼻骨长:4.5




侧脑室:左:4.8 右:4.7




肾盂:目前孕周较小,双肾盂未显示




超声提示:




宫内妊娠 单活胎




超声在对胎儿的检查诊断中不能完全排除细小结构的异常。






(顺带说一句,我对我先生说:人家和我说胎盘附着部位是前壁的话,一般男孩的可能性大。我先生脱口而出:要是男孩,送人。看样子,这个家伙一定是要姑娘了,保佑我生一个姑娘呀
!!!)

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